ОТЦОВСКАЯ ЛЮБОВЬ

«Лисы повадились, пять кур утащили», – поздоровавшись с нами, начал разговор Виктор Борисович Власов из села Алатана. Это немалый урон для его хозяйства, тем более что кроме нескольких кур больше другой живности у них нет. Виктор – папа мальчика с ограниченными возможностями здоровья.

Специалисты отделения межрайонного центра «Семья» в Стерлитамакском районе под руководством заведующей Р.К.Казыевой стараются по возможности помочь этим людям, которые живут непростой жизнью, лишённые таких основных благ цивилизации, как газ и вода в кране. А узнали они о проблемах Власовых совсем недавно от социального педагога Э.М.Юсуповой. И вот мы приехали в Алатану вместе со специалистом отделения МЦ «Семья» С.Р.Баяновой (она куратор этой семьи).
Несмотря на суровые условия жизни, чистоте в доме позавидовала бы любая хозяйка. Всё прибрано, все вещи на своих местах. Небольшая кухня с холодильником, микроволновкой. В большей комнате – два дивана, телевизор, на подоконнике зеленеют, создавая в доме уют, комнатные растения.
Мальчик, опираясь на коленки, сидит на диване, что рядом с давно небелёной тёплой печкой. Поначалу он немного сконфузился при виде незнакомых людей. Приняв подарок от Светланы Рифовны – блестящий шарик, тут же начинает с ним играть.
Чтобы не смущать ребёнка, беседуем с папой на кухне. А предыстория такова. Виктор с женой Гульнарой во время перестройки приехали из бывшей советской республики, Киргизии, когда там стало совсем невмоготу жить. Сначала они проживали в городе у матери Гульнары, а потом переехали в это село. Это было в 1994 году. Колхоз семье выделил небольшой старенький домик. Они его вычистили, подремонтировали – словом, привели в порядок, и стали обживать. Родились сыновья. Теперь двум старшим – Денису и Борису за 30 лет, а младшему, которого назвали Витей в честь папы, в апреле исполнилось 16 лет (хотя из-за болезни и худобы он не выглядит на свои годы).
Витя родился слабеньким, с органическими поражениями центральной нервной системы, и никогда не ходил. «В 3 года он начинал говорить, но как-то жена с ним пролежала в больнице, после этого он вообще перестал произносить слова», – рассказал Виктор Борисович, давно уже свыкшись с мыслью, что ухаживать за сыном – это его крест.
В 2014 году Гульнара умерла, и все хлопоты по хозяйству и заботы о беспомощном ребёнке легли на плечи мужчины (ему сейчас 57 лет). При этом никаких жалоб от него мы не услышали. С любовью он рассказывает о сыне, что тот любит воду, что всё понимает... Виктор Борисович на сына получает пенсию и говорит: «Денег на жизнь хватает, даже вот начал немного откладывать, чтобы ремонт дома сделать и газ провести (а это совсем недёшево)». Есть в хозяйстве банька, большой огород, чтобы можно было выращивать всё необходимое. Воду берут из колодца, дрова заготавливать помогают старшие сыновья.
Понятно, что ребёнок-инвалид требует гораздо больше внимания, заботы и времени, чем здоровые дети. Это откладывает отпечаток на образе жизни семьи. Поэтому на государственном уровне устанавливаются льготы, призванные улучшить жилищные условия, облегчить быт родителям, имеющим ребёнка с ограниченными возможностями здоровья. Но Виктор Борисович и его сын никакими льготами не пользуются. Они живут, словно отрезанные от остального мира. Хорошо, что есть неравнодушные люди в лице социального педагога, специалистов центра «Семья», которые забили тревогу: ребёнку нужно помочь.
Возможно, если бы вовремя была проведена реабилитация с соответствующим лечением, то удалось бы сохранить функции рук. В настоящее время нужна консультация медиков: можно ли остановить атрофию мышц? Сложность ещё и в том, что мальчик привык быть только с папой, он не социализировался. И его трудно будет поместить в специализированное лечебное учреждение (при достижении 16 лет ребёнок по правилам должен находиться на лечении один).
Но помочь Вите всё же можно. Мальчик любит прыгать, но пока он может это делать только на диване. Поэтому вполне возможно, что ребёнок получит положительные эмоции (это тоже на пользу) при виде небольшого батута. Требуется Вите и новая коляска, из которой он уже вырос. Папа говорит, что мальчик любит плескаться в воде, – им не мешало бы приобрести небольшой каркасный бассейн на лето.
Но чтобы получить материальную помощь, льготы, нужно ходить по инстанциям, собрать кучу разрешительных документов. По силам ли это Виктору Борисовичу? Скорее всего, мужчина махнёт рукой на все эти препоны, будет и дальше жить как жил, преодолевая житейские трудности в одиночку. Он не привык на кого-то надеяться, а силу и могучее терпение ему даёт любовь сына, для которого он папа и мама в одном лице, да и вся Вселенная в целом. Согласитесь, это достойно уважения в то время, когда родители порой отказываются от своих даже здоровых кровинок.
Сказывается то, что у нас нет единого центра, где бы оказывали помощь семьям с детьми-инвалидами (в том числе и юридическую), которые не в состоянии сами проторить дорогу в соответствующие инстанции, и по разным причинам живут один на один со своей бедой. Ведь Власовы далеко не единственные, оказавшиеся в таком положении.
... Через некоторое время Витя перестаёт нас стесняться, спокойно позирует с папой перед фотокамерой. А потом на прощание машет нам рукой. Мы уходим, возможно, поселив хоть небольшую надежду в сердце сильного человека, не спасовавшего перед бедой. Ведь самое тяжёлое для любого родителя не свои недомогания, а болезни дитя, в каком бы он возрасте ни был.
А на улице декабрьское солнце отражается в белизне снега и бьёт в глаза. Вдохнув полной грудью морозного воздуха, продолжаем думать о Викторе большом и Викторе маленьком. Очень хотелось бы, чтобы у отца с сыном стало больше поводов для радости. А это зависит от тех, кто рядом.